科研流程 第 4 / 10 步
伦理与注册
伦理申请材料撰写、知情同意书起草，以及 ClinicalTrials 或 ChiCTR 的试验注册。常见退回原因多集中在材料表述而非研究本身。
这一步，工具该怎么选
重点看模板的规范性与本地适配——国内伦理委员会和 ChiCTR 的具体要求，与国际注册库并不一样。一个能减少形式性退回、贴合本地格式的工具，能省下反复补正的时间。
我们如何按六个维度打分 →本环节工具（0）
这一环节的工具评测正在进行中。你可以先看看 我们的评测标准， 或浏览完整工具库。
科研流程的相邻环节
伦理与注册的上下游。点开可以看那个环节该用什么工具、怎么选。